Effekte von Taxol und Typische Anordnung von F-Actin

Abb. 57 Ultrastruktur des RPN nach dreitägiger Taxol-Inkubation (Längsschnitt) Diese Zelle wurde für drei Tage in 10 µM Taxol gehalten. Das Plasma in dem Reticulopodium ist ungewöhnlich aufgelockert. Außerdem sieht man ungewöhnlich viele 5-nm Filamente (Pfeil), die dem Verlauf der MT-Bündel folgen.

 

Abb. 58 Ultrastruktur des RPN nach dreitägiger Taxol-Inkubation im Querschnitt Auch hier fällt das deutlich aufgelockerte Grundcytoplasma auf, in dem zahlreiche MT verlaufen. Zwischen ihnen erkennt man gelegentlich quergeschnittene 5-nm Filamente (Pfeile).

 

Abb. 59 Magnesiumchlorid nach Taxolinkubation Diese Zelle wurde nach der Taxol-Inkubation für wenige Minuten mit 20 mM MgCl2 behandelt. Neben den wenigen verbliebenen MT sind zahlreiche helikale Filamente (Pfeil) zu erkennen.

 

Abb. 60 Actin in neugebildeten Reticulopodien und Verzweigungen Alle Reticulopodien enthalten einige Actinfilamente; die Basis neugebildeter Verzweigungen ist jedoch besonders deutlich markiert (Pfeile).

 

Abb. 61 Netzwerk aus Actinfilamenten in einem Lamellipodium Ein feines Netzwerk aus Actinfilamenten erfüllt das gesamte Lamellipodium. Der Vergleich mit einer Anti-Tubulin Markierung (z. B. Abb. 42) zeigt, daß die Verteilungsmuster beider Cytoskelettelemente unterschiedlich sind. An den Rändern des Lamellipodiums liegt ein Saum aus feinen Actinfilamenten (Pfeile). Dieser lamellipodiale Randbereich ist so dünn, daß er im Phasenkontrastbild nicht mehr zu erkennen ist. An einigen Stellen treten kleine Anhäufungen von Actinfilamenten auf, die möglicherweise zu Anheftungsstellen gehören (Pfeilköpfe).

 

Abb. 62 Actin-Markierung in der Reticulopodienspitze In diesem dünnen Reticulopodium ist der Bereich kurz unterhalb der Spitze (Pfeil) besonders intensiv mit Rhodamin-Phalloidin markiert worden. Möglicherweise dient das F-Actin hier zur Aufrichtung des Zellausläufers, oder es wurde ein Substratkontakt stabilisiert.

 

Abb. 63 Actinsaum eines Lamellipodiums Am Rand von Lamellipodien findet man nach Markierung mit Rhodamin-Phalloidin gelegentlich feine Säume, die von vielen parallel ausgerichteten Actinfilamenten erfüllt sind (Pfeil). Im Phasenkontrastbild sind diese feinen Säume, wahrscheinlich aufgrund ihrer geringen Dicke, selten zu erkennen.

 

Abb. 64 Wurzelförmige Actinaggregate An den Übergängen zwischen größeren Plasmamassen und dem RPN findet man nach Markierung mit Rhodamin-Phalloidin häufiger wurzelförmig ausgebildete Aggregate aus Actinfilamenten (Pfeile), deren aufgefächerte Seite an den Plasmamassen inseriert, während das spitze Ende in die feinen Ausläufer des RPN zeigt.

 

Abb. 65 Insertion von 6-nm Filamenten in der lamellipodialen Membran Dieser Querschnitt einer Lamellipodienspitze zeigt das Geflecht aus 6-nm Filamenten, die das gesamte Lamellipodium erfüllen. An der Front des Lamellipodiums scheinen einzelne Filamente zu inserieren (Pfeil).

 

Maßstabsbalken: in Abb. 57, 58, 59 und 65: 250 nm; in Abb. 60 - 64: 10 µm

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